Alya bebek, babasının hastalıklı genleri ayıklanarak dünyaya getirildi

BEĞENDİM

ABONE OL

News

Samsun’da, az görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Bayan Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Kısmında uygulanan tedavi ile önlendi.

Toplumda 500 bin bireyde bir görülen Peutz-Jeghers sendromu (PJS) olan Orhan Sarı (34) ile kardeşi Seyit Ahmet Sarı (28), OMÜ’de sahip olmak istedikleri çocuklarına genetik hastalığı geçirmemek için OMÜ Tüp Bebek Merkezi’nde tüp bebek ile genetik ayıklama tedavisi gördü.

Orhan Sarı ile Sümeyye Kübra Sarı (32) çifti, tedavi sonrası 5 Kasım Salı günü sezaryenle kız çocukları Alya’yı kucaklarına aldı.

Seyit Ahmet Sarı ile Hayriye Sarı (24) çifti ise 13 Kasım’da gerçekleşecek doğum için gün sayıyor.

OMÜ Tıp Fakültesi Bayan Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Kısmı Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine, yapılan tedaviyle hastalığın ebeveynlerden çocuğa geçmesine mahzur olduklarını söyledi.

Anne ve babadan biri hasta ise bunu çocuğa aktarma ihtimalinin yüzde 50 olduğunun altını çizen Koçak, “Bu hastalığın bloke edilmesi günümüzdeki tıbbın, kollayıcı hekimliğin en kıymetli alanlarından biri.” dedi.

PJS olan Orhan Sarı ve kardeşi Seyit Ahmet Sarı’nın sağlıklı çocuk sahibi olmak için hastanelerine başvurduklarına işaret eden Koçak, şunları kaydetti:

“Çocuklarına bu hastalığın aktarılmaması için genetik ayıklama ve tüp bebek yaptık. Sümeyye Hanım’ın doğumunu gerçekleştirdik. Hayriye Hanım’ın doğumunu da önümüzdeki hafta çarşamba günü gerçekleştireceğiz. Çocukların sağlıklı olması bizim için nitekim memnun edici bir durum. Bu hastalığın anne ve babadan çocuğa geçmesi engellenmiş oluyor. İki yıl evvel gelmişlerdi. Sonucunu da bu günlerde almaya başladık.”

“Bundan sonraki jenerasyonumuz bu türlü bir hastalıkla karşılaşmayacak”

Alya bebeğin babası Orhan Sarı da tedavilerinin akabinde sağlıklı bir kız çocuğuna sahip olmanın memnunluğunu yaşadıklarını söyledi.

Bebeklerinin erken doğduğu için kuvözde tutulduğunu anlatan Sarı, “Gen ayrıştırmalı tüp bebek tedavisi yaptırdık. Doğan çocuğumuza bu hastalık geçmemiş oldu. Bundan sonraki jenerasyonumuz bu türlü bir hastalıkla karşılaşmayacak. O yüzden çok memnunuz.” sözlerini kullandı.

Sarı, yaşadıkları problemleri evlatları aşamayacağı için tarifsiz memnunluk yaşadıklarını belirterek, “Bizim hastalığımızın tedavisi için kök hücre tedavisi var. Bu tedavi tekniği çok kıymetli. Bunu bizim yapma gücümüz yok. Devletimiz, Sıhhat Bakanlığı ve Sayın Cumhurbaşkanımız Recep Tayyip Erdoğan’ın yardımlarıyla bu tedaviyi olmak istiyoruz.” diye konuştu.

Ev hanımı Sümeyye Kübra Sarı ise eşi ve kayınbiraderinin hastalığını çocuklarının yaşamaması için bu tedavi sistemini istediklerini vurguladı.

Sekiz aylık hamilelik süreci sonunda sağlıklı biçimde 2 kilo 100 gram yükünde Alya ismini koydukları kız çocukları dünyaya geldiği için keyifli olduklarına dikkati çeken Sarı, “Gayet sağlıklı bebeğimiz var. Yaklaşık 2 yıl sürdü bu serüven. Süreçte iki defa başarısız olduk. Daha sonra sağlıklı bebeğimiz oldu.” dedi.

Seyit Ahmet ve Hayriye Sarı çifti ise olağan geçen hamileliğin akabinde “Alparslan” ismini verecekleri çocuklarını kucaklarına almayı beklediklerini lisana getirdi.