DOLAR

45,2071$% 0.03

EURO

52,9077% -0.18

STERLİN

61,2600£% -0.3

GRAM ALTIN

6.574,17%-1,91

ÇEYREK ALTIN

10.704,00%-1,72

TAM ALTIN

42.665,00%-1,94

ONS

4.525,35%-1,91

BİST100

14.369,61%-0,51

BİTCOİN

3635653฿%2.30727

ETHEREUM

106990Ξ%1.62312

Sabah Vakti a 02:00
Sakarya ORTA ŞİDDETLİ YAĞMUR
  • Adana
  • Adıyaman
  • Afyonkarahisar
  • Ağrı
  • Amasya
  • Ankara
  • Antalya
  • Artvin
  • Aydın
  • Balıkesir
  • Bilecik
  • Bingöl
  • Bitlis
  • Bolu
  • Burdur
  • Bursa
  • Çanakkale
  • Çankırı
  • Çorum
  • Denizli
  • Diyarbakır
  • Edirne
  • Elazığ
  • Erzincan
  • Erzurum
  • Eskişehir
  • Gaziantep
  • Giresun
  • Gümüşhane
  • Hakkâri
  • Hatay
  • Isparta
  • Mersin
  • istanbul
  • izmir
  • Kars
  • Kastamonu
  • Kayseri
  • Kırklareli
  • Kırşehir
  • Kocaeli
  • Konya
  • Kütahya
  • Malatya
  • Manisa
  • Kahramanmaraş
  • Mardin
  • Muğla
  • Muş
  • Nevşehir
  • Niğde
  • Ordu
  • Rize
  • Sakarya
  • Samsun
  • Siirt
  • Sinop
  • Sivas
  • Tekirdağ
  • Tokat
  • Trabzon
  • Tunceli
  • Şanlıurfa
  • Uşak
  • Van
  • Yozgat
  • Zonguldak
  • Aksaray
  • Bayburt
  • Karaman
  • Kırıkkale
  • Batman
  • Şırnak
  • Bartın
  • Ardahan
  • Iğdır
  • Yalova
  • Karabük
  • Kilis
  • Osmaniye
  • Düzce
a

SMA Hastası Miray Bebek İçin Yardım Kampanyası Başlatıldı

SAMSUN’da 35 haftalık prematüre olarak dünyaya gelen 60 günlük Miray Rengin, artık de SMA Tip 1 hastalığı ile gayret ediyor. Şimdi bir haftalık iken topuğundan alınan kanla SMA Tip 1 hastası olduğu tespit edilen, tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlatılan Miray bebeğin annesi Gamze Rengin (26), “Kızımın yaşamasını istiyorum” dedi.

İlkadım ilçesinde Gamze ve Gürkan Rengin (29) çifti kızları için birçok SMA hastası aile üzere valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Türkiye’nin valilik onaylı yardım kampanyası başlatılan en küçük SMA hastası olan Miray bebek, yurt dışında gen tedavisi olabilmesi için 1 milyon 870 bin dolara muhtaçlığı var. 31 Ocak’ta başlatılan kampanya şu anda yüzde 2’lik bir kısma geldi. Rengin ailesi kızlarının sıhhatine kavuşması için herkesin az çok demeden takviye olmasını istiyor.

Miray’ın şu anda Türkiye’de en küçük SMA hastası olduğunu belirten Anne Gamze Rengin, “4 yıllık evliyiz. Miray bizim birinci ve tek evladımız. Kızımız, 10 Aralık 2024 tarihinde doğdu. 35 haftalık prematüre olarak dünyaya geldi. 1 kilo 940 gram doğduğu için 1 hafta kuvözde kaldı. Kızım şimdi 1 haftalık iken topuğundan alınan kanla SMA Tip 1 hastası olduğunu öğrendik. O vakit dünya başımıza yıkıldı. Miray’ın iyileşebilmesi için şu anda devletimizin karşıladığı bir ilaç var lakin kesin bir tahlil değil. Biz bir kampanya başlattık. Yurt dışındaki ilacı alabilmemiz için 1 milyon 870 bin dolara gereksinim var. Bununla ilgili de valilik onayımız 31 Ocak tarihinde çıktı. Şu anda da yüzde 2’lik bir kısma geldik. İnşallah desteklerinizle Miray’ı ilacına kavuşturmak istiyoruz” diye konuştu.

‘KIZIMIN ELİNDEN TUTUP PARKA GÖTÜRMEK İSTİYORUM’

Baba Gürkan Rengin ise “Kızımın bu ilacı alabilmesi için yardıma muhtaçlığımız var. Bunun için 31 Ocak tarihinde valilikten iznimizi çıkarttık. Şu anda yüzde 2’lik bir dilimdeyiz. Sizlerden yardım bekliyoruz. Kızımın her çocuk üzere koşmasını bende istiyorum. Elinden tutup parka götürmek istiyorum. Bu yüzden size muhtaçlığımız var. Lütfen bizi yalnız bırakmayın” dedi.

YORUMLAR

s

En az 10 karakter gerekli

Sıradaki haber:

Seyir halindeyken sızan alkollü sürücüyü polis zorla uyandırdı

HIZLI YORUM YAP

Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.